Penyakit Takayasu: Penyakit Tanpa Nadi
Kredit penulis dan penyemak merujuk kepada penerbitan asal. Edisi KawanSihat belum disemak oleh penyemak klinikal sendiri. Cara kandungan disediakan.
Pada tahun 1830, Rokushu Yamamoto menerangkan satu keadaan aneh pada seorang lelaki berusia 45 tahun dalam rekod amalan persendirian beliau. Lelaki tersebut pada mulanya datang kepada Yamamoto dengan aduan demam tinggi dan setahun kemudian, semasa memeriksa lelaki itu, Yamamoto mendapati tiada denyutan nadi yang dapat diraba pada anggota atas dan arteri karotid pesakit. Kemudian pesakit kehilangan berat badan, mengalami kesukaran bernafas dan masalah yang disebutkan tadi semakin teruk dari masa ke masa sebelum beliau meninggal dunia beberapa tahun kemudian.
Hampir satu abad kemudian, semasa Mesyuarat Tahunan ke‑12 Persatuan Oftalmologi Jepun, Profesor Mikito Takayasu membentangkan kes seorang wanita berusia 21 tahun yang fundus optiknya menunjukkan penampilan “seperti karangan bunga” pada saluran darah di bahagian belakang mata (retina), iaitu anastomosis arteriovenous koronari. Pada mesyuarat yang sama, Dr Onishi dan Dr Kagosha masing‑masing menyumbangkan kes mereka dengan penemuan fundus serupa. Walau bagaimanapun, kedua‑duanya menekankan bahawa denyutan nadi radial tidak dapat diraba pada pesakit masing‑masing.
Autopsi pendedahan
Usaha untuk menyingkap misteri penyakit ini mencapai satu pencapaian baru pada tahun 1920 apabila satu post‑mortem pada pesakit yang meninggal dunia akibat penyakit ini dilakukan. Apa yang ditemui? Mereka menjumpai panarteritis yang melibatkan semua lapisan arteri, menyebabkan penyempitan pada salur yang terjejas. Penyempitan ini mengurangkan aliran darah dan oksigen, dan apabila salur yang terjejas ialah salur di kawasan serviks yang membekalkan kepala, pengurangan bekalan oksigen ke otak berlaku.
Ini menerangkan apa yang dilihat Takayasu pada retina pesakitnya – pembentukan anastomosis pada retina merupakan bentuk angiogenesis adaptif untuk mengekalkan cukup oksigen di kawasan tersebut. Akhirnya, pada tahun 1951, Dr Shimizu dan Dr Sano merumuskan ciri‑ciri klinikal arteritis Takayasu dalam jurnal bahasa Inggeris, dengan nama "penyakit tanpa nadi".
Fakta semasa mengenai Penyakit Takayasu.
Pada masa kini, penyakit ini dikenali dengan beberapa nama seperti penyakit Takayasu, “sindrom lengkung aorta,” arteritis Takayasu dan yang paling misteri, “Penyakit Tanpa Nadi.” Tidak kira apa nama yang dipilih, keadaan ini dicirikan oleh keradangan pada saluran darah besar seperti aorta, lengkung aorta, arteri pulmonari dan arteri subklavia.
Secara epidemiologi, arteritis Takayasu adalah jarang, tetapi paling kerap dilihat di Jepun, Asia Tenggara, India, dan Mexico. Menurut satu kajian ke atas pesakit di Amerika Utara, kejadian didapati sebanyak 2.6 per juta orang setahun. Ia paling kerap menjejaskan wanita muda atau pertengahan umur berketurunan Asia, dan wanita kira‑kira 8–9 kali lebih berkemungkinan terjejas berbanding lelaki.
Hello Health Group tidak menyediakan nasihat perubatan, diagnosis atau rawatan.