Distrofi Fuchs
Kredit penulis dan penyemak merujuk kepada penerbitan asal. Edisi KawanSihat belum disemak oleh penyemak klinikal sendiri. Cara kandungan disediakan.
Takrif
Apakah Fuchs’ dystrophy?
Distrofi Fuchs adalah sejenis penyakit mata yang menjejaskan kornea. Kornea anda merupakan lapisan luar berbentuk kubah mata yang membantu anda melihat.
Fuchs’ dystrophy boleh menyebabkan penglihatan anda menurun dari masa ke masa. Berbeza dengan jenis dystrophy lain, jenis ini menjejaskan kedua‑dua mata anda. Walau bagaimanapun, penglihatan pada satu mata mungkin lebih terjejas berbanding mata yang lain.
Gangguan mata ini mungkin tidak disedari selama bertahun‑tahun sebelum penglihatan anda semakin teruk. Satu‑satunya cara untuk membantu dystrophy Fuchs ialah melalui rawatan. Sekiranya kehilangan penglihatan berlaku, anda mungkin memerlukan pembedahan.
Berapa kerap Fuchs’ dystrophy?
Fuchs’ dystrophy lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki. Masalah penglihatan TIDAK muncul sebelum umur 50 dalam kebanyakan kes. Walau bagaimanapun, penyedia penjagaan kesihatan mungkin dapat melihat tanda‑tanda penyakit ini pada orang yang terjejas pada usia 30‑an atau 40‑an. Sila berbincang dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Gejala
Apakah simptom Distrofi Fuchs?
Simptom biasa dystrophy Fuchs ialah:
- Silau, yang boleh mengurangkan penglihatan anda dalam cahaya redup dan terang.
- Penglihatan kabur, yang berlaku pada waktu pagi selepas bangun dan secara beransur‑ansur bertambah baik sepanjang hari. Apabila penyakit berkembang, penglihatan kabur sama ada mengambil masa lebih lama untuk bertambah baik atau tidak bertambah baik.
- Kesakitan atau rasa berpasir akibat lepuh kecil pada permukaan kornea.
Simptom lain boleh termasuk penglihatan terdistorsi, kepekaan cahaya, kesukaran melihat pada waktu malam dan melihat halo di sekeliling cahaya.
Mungkin terdapat simptom yang tidak disenaraikan di atas. Jika anda mempunyai kebimbangan mengenai sesuatu simptom, sila berunding dengan doktor anda.
Bilakah saya harus berjumpa doktor saya?
Jika anda mempunyai sebarang tanda atau simptom yang disenaraikan di atas atau mempunyai pertanyaan, sila berunding dengan doktor anda. Setiap badan berfungsi secara berbeza. Sentiasa lebih baik berbincang dengan doktor tentang apa yang paling sesuai untuk situasi anda.
Punca
Apakah punca Distrofi Fuchs?
Secara normal, sel endotel yang melapisi bahagian dalam kornea membantu mengekalkan keseimbangan cecair yang sihat dalam kornea dan mengelakkan kornea daripada bengkak. Tetapi pada dystrophy Fuchs, sel endotel secara beransur-ansur mati, menyebabkan pengumpulan cecair (edema) dalam kornea. Ini mengakibatkan penebalan kornea dan penglihatan kabur.
Fuchs’ dystrophy boleh diwarisi. Asas genetik penyakit ini kompleks — ahli keluarga boleh terjejas pada pelbagai tahap atau tidak terjejas langsung.
Faktor risiko
Apakah yang meningkatkan risiko saya untuk Fuchs’ dystrophy?
Terdapat banyak faktor risiko untuk dystrophy Fuchs, seperti:
- Fuchs’ dystrophy sedikit lebih kerap berlaku pada wanita berbanding lelaki.
- Mempunyai sejarah keluarga dystrophy Fuchs meningkatkan risiko anda.
- Walaupun terdapat jenis dystrophy Fuch yang jarang berlaku dan muncul pada zaman kanak-kanak, biasanya penyakit ini bermula pada usia 20-an hingga 30-an, dengan simptom berkembang pada usia 50-an hingga 60-an.
Merokok dan mempunyai diabetes mungkin juga meningkatkan risiko anda terhadap penyakit tersebut.
Diagnosis dan rawatan
Maklumat yang diberikan bukan pengganti nasihat perubatan. SENTIASA berunding dengan doktor anda untuk maklumat lanjut.
Bagaimanakah Fuchs’ dystrophy didiagnosis?
Fuchs’ dystrophy didiagnosis oleh pakar mata yang dipanggil oftalmologi atau optometris. Mereka akan menanyakan soalan mengenai simptom yang anda alami. Semasa pemeriksaan, mereka akan meneliti mata anda untuk mencari tanda‑tanda perubahan pada kornea.
Doktor anda juga mungkin mengambil foto khusus mata anda. Ini dilakukan untuk mengukur jumlah sel endotelium pada kornea.
Ujian tekanan mata boleh digunakan untuk menolak penyakit mata lain, seperti glaukoma.
Tanda dan gejala dystrophy Fuchs boleh sukar dikesan pada mulanya. Secara amnya, anda harus sentiasa berjumpa pakar mata jika anda mengalami perubahan penglihatan atau ketidakselesaan pada mata.
Jika anda memakai kanta lekap atau cermin mata, anda sepatutnya sudah membuat temujanji dengan pakar mata secara berkala. Buat temujanji khas sekiranya anda mengalami sebarang simptom kemungkinan dystrophy kornea.
Bagaimanakah Fuchs’ dystrophy dirawat?
Titisan atau salap mata yang mengeluarkan cecair dari kornea digunakan untuk melegakan gejala dystrophy Fuchs.
Jika luka sakit berkembang pada kornea, kanta sentuh lembut atau pembedahan untuk membuat flap di atas luka tersebut mungkin dapat mengurangkan kesakitan.
Satu‑satunya cara menyembuhkan dystrophy Fuchs ialah pemindahan kornea.
Sehingga baru-baru ini, jenis pemindahan kornea yang paling biasa ialah keratoplasti menembusi. Semasa prosedur ini, sekeping bulat kecil kornea dikeluarkan, meninggalkan lubang di bahagian depan mata. Sekeping kornea yang sepadan daripada penderma manusia kemudian dijahit ke dalam lubang tersebut.
Teknik baru yang dipanggil keratoplastik endotel (DSEK, DSAEK, atau DMEK) telah menjadi pilihan utama bagi pesakit dengan dystrophy Fuchs. Dalam prosedur ini, hanya lapisan dalam kornea yang diganti, bukannya semua lapisan. Ini menghasilkan pemulihan yang lebih cepat dan komplikasi yang lebih sedikit. Jahitan biasanya tidak diperlukan.
Perubahan gaya hidup dan penjagaan di rumah
Apakah perubahan gaya hidup atau ubat rumah yang dapat membantu menguruskan Distrofi Fuchs?
Gaya hidup dan remedi rumah berikut mungkin membantu anda mengatasi dystrophy Fuchs:
- Sapukan titisan atau salap mata larutan garam (5 peratus natrium klorida) yang dijual bebas (bukan preskripsi).
- Pakailah cermin mata hitam berbungkus dengan perlindungan ultraviolet.
- Keringkan mata anda dengan pengering rambut. Pegang pada jarak lengan dan arahkan aliran udara hangat — bukan panas — ke muka dua atau tiga kali sehari. Ini membantu mengeluarkan cecair berlebihan dalam kornea, yang mengurangkan bengkak.
Jika anda mempunyai sebarang pertanyaan, sila berunding dengan doktor anda untuk memahami penyelesaian terbaik bagi anda.
Sumber rujukan
Fuchs’ dystrophy. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/symptoms-causes/syc-20352727. Accessed November 10, 2017.
Fuchs dystrophy. https://medlineplus.gov/ency/article/007295.htm. Accessed November 10, 2017.
Fuchs’ Dystrophy. https://www.healthline.com/health/fuchs-dystrophy#overview1. Accessed November 10, 2017.
Rujukan artikel asal
Fuchs’ dystrophy. https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/fuchs-dystrophy/symptoms-causes/syc-20352727. Accessed November 10, 2017.
Fuchs dystrophy. https://medlineplus.gov/ency/article/007295.htm. Accessed November 10, 2017.
Fuchs’ Dystrophy. https://www.healthline.com/health/fuchs-dystrophy#overview1. Accessed November 10, 2017.